中國青年報客戶端訊(中青報·中青網(wǎng)記者 張渺)12月12日,中國科學(xué)院物理研究所、北京凝聚態(tài)物理國家研究中心姜道華團(tuán)隊和中國科學(xué)院生物物理研究所趙巖團(tuán)隊合作,通過冷凍電鏡單顆粒技術(shù)重構(gòu)出囊泡單胺轉(zhuǎn)運蛋白VMAT2處于不同構(gòu)象的高分辨率結(jié)構(gòu),揭示了VMAT2在運輸單胺底物過程中的構(gòu)象變化及轉(zhuǎn)運機制。該研究成果以“人源VMAT2的轉(zhuǎn)運及抑制機制”為題在國際學(xué)術(shù)期刊《自然》(Nature)發(fā)表。
人類的大腦中分布著上百億個神經(jīng)元細(xì)胞,獨立的神經(jīng)元之間通過“突觸”連接。但是一個問題隨之而來,信息是如何實現(xiàn)跨越突觸傳遞的?據(jù)了解,VMAT2是大腦中最重要的囊泡單胺轉(zhuǎn)運蛋白,負(fù)責(zé)將5-羥色胺、多巴胺、腎上腺素、去甲腎上腺素和組胺等神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運到囊泡中儲存,以便受到外界刺激后釋放單胺神經(jīng)遞質(zhì)。盡管許多研究揭示了VMAT2的生物學(xué)和藥理學(xué)性質(zhì),但是對于VMAT2的底物轉(zhuǎn)運機制及藥物分子的抑制機制仍不清楚。
此次研究成果,極大地推動了VMAT2轉(zhuǎn)運單胺的研究,為理解VMAT2的底物識別、藥物抑制、質(zhì)子耦合轉(zhuǎn)運過程等分子機制提供了重要的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ), 為開發(fā)更好的藥物分子提供了模板信息。同時,該研究中解析VMAT2的方法能夠應(yīng)用于其他小型膜蛋白,將促進(jìn)膜轉(zhuǎn)運蛋白和其他小蛋白的電鏡結(jié)構(gòu)解析。
本研究得到中國科學(xué)院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項(B類)、國家自然科學(xué)基金創(chuàng)新群體項目和中國科學(xué)院物理研究所人才啟動經(jīng)費的資助。冷凍電鏡數(shù)據(jù)收集得到中國科學(xué)院物理研究所SM10組冷凍電鏡中心及軟物質(zhì)公共儀器平臺、北京大學(xué)現(xiàn)代農(nóng)業(yè)研究院生物微觀結(jié)構(gòu)研究平臺、中國科學(xué)院生物物理所蛋白質(zhì)科學(xué)研究平臺生物成像中心的技術(shù)支持。
(編輯:映雪)
